Per orientarsi tra i prodotti CBD online sono utili tre informazioni: composizione, categoria e documenti collegati al prodotto. Il riferimento al lotto permette di collegare etichetta, provenienza e rapporto di prova. Per approfondire: Vademecum operativo CSI.
Per il contesto italiano del CBD, l’aggiornamento CSI del 15 agosto 2026 distingue le diverse decisioni del TAR e il procedimento davanti al Consiglio di Stato. Riguarda atti e categorie specifiche: non equivale a un’autorizzazione generale dei prodotti.
La percentuale di THC non risolve tutto
Le soglie della coltivazione della canapa non sono un permesso generale di commercializzazione. L’articolo 18 del decreto sicurezza del 2025, convertito nella legge 80/2025, è intervenuto sulle infiorescenze e sui derivati. Non è corretto riproporre la vecchia formula “legale sotto lo 0,2%” o ritenere sufficiente l’etichetta ornamentale. Vanno considerate normativa applicabile, origine e categoria concreta.
Etichetta e rapporto di prova
Controlla denominazione, ingredienti, operatore responsabile e riferimento al lotto. Nel rapporto di laboratorio cerca identificazione del campione, data, metodo, unità e limiti di quantificazione. Un’analisi dei cannabinoidi non dimostra anche l’assenza di pesticidi, microrganismi o solventi: occorrono prove pertinenti.
Alimenti, cosmetici e medicinali
Sono percorsi regolatori diversi. Un parere EFSA su un novel food non autorizza da solo tutti gli alimenti al CBD. Un cosmetico non può essere presentato come terapia per ansia o dolore. I medicinali seguono invece autorizzazioni, prescrizione e controlli dedicati.
Acquisti e assistenza
Identità del venditore, condizioni di consegna, recesso applicabile e canali di contatto devono essere leggibili prima dell’ordine. Recensioni e contrassegno possono descrivere un servizio, ma non provano sicurezza sanitaria o liceità del prodotto. Per Jurefarm il punto di partenza documentale è la pagina pubblica delle analisi, verificando sempre date e oggetto di ciascun documento.